Artérite à cellules géantes (ACG)

L'ACG est une vasculite des gros vaisseaux affectant principalement les branches de l'artère carotide externe et l'aorte. Elle se présente généralement chez les adultes de plus de 50 ans et est étroitement liée à la polymyalgia rheumatica (PMR). L'ACG non traitée peut causer une perte de vision irréversible ; le diagnostic rapide et les corticoïdes à dose élevée sont critiques.

Symptômes

Diagnostic

Traitement et gestion

Thérapie immédiate

Agents épargnant les corticoïdes

Suivi

Mode de vie et soutien

Complications

Recherche et directions futures

Les investigations ciblent les voies IL-17/IL-12/23, la déplétion des cellules B et les biomarqueurs prédisant la rechute pour personnaliser l'intensité du traitement.

Traitements expérimentaux et émergents

Suivre l'ACG avec Diagnoza.care

Protégez votre vision de manière proactive — consignez les symptômes, les tendances ESR/CRP, le calendrier de diminution des corticoïdes, les injections de tocilizumab, les dépistages de santé osseuse, l'imagerie vasculaire et les visites en ophtalmologie ; capturez les effets secondaires ; et laissez le compagnon IA vous rappeler les ajustements de dose et les symptômes d'alerte nécessitant des soins immédiats.
Avis médical : À titre informatif uniquement. Travaillez avec votre rhumatologue et dermatologue pour confirmer le diagnostic et adapter la biothérapie ou la thérapie à petites molécules. Sources : American College of Rheumatology, National Psoriasis Foundation, Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA)